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Acticor Biotech reçoit l'approbation de l'Agence européenne des médicaments (EMA) sur les paramètres clés d'ACTISAVE, son étude pivot de phase 2/3 pour le traitement de l'AVC
information fournie par Boursorama CP 05/12/2022 à 18:00

• Le design d'ACTISAVE a été approuvé par l'EMA pour soutenir une future demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le glenzocimab dans l'Accident Vasculaire Cérébral (AVC)

• Validation du choix d’un double critère d’évaluation principal :
- Échelle de Rankin modifiée (mRS)
- Échec (versus succès) défini par un handicap grave ou le décès, soit un score mRS 4-6 versus mRS 0-3

Pour recevoir toute l'information financière d'Acticor Biotech en temps réel, faites-en la demande par mail à acticor@newcap.eu

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